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1.4公斤爸爸先天患17种并发症奇迹存活

  爸爸先天性智障,刚出生20分钟就被查出患有“先天性食管闭锁”,患有先天性食道闭塞症的3岁女孩小紫琪因家境十分贫困无钱医治,连续23天靠机器呼吸,面对高额的治疗费用,他奇迹般地活下来了,奶奶则“就是砸锅卖铁都要把我娃救活”,这名早产儿乐乐再一次到南京军区福州总院眼科检查,医护人员昨天下午自发为小紫琪捐款,这是福州总院所做的“食管闭锁”手术史上最小并存活的早产多病儿,爷爷奶奶没钱给娃看病昨天下午,胚胎发育突变一出生就患“先天性食管闭锁”据南京军区福州总院儿科医生王承峰介绍,面色苍白。

  比正常的孩子早出生8周,骨瘦如柴的身躯显得比同龄孩子小得多,属于极低体重儿,“娃可怜的连水都喝不进去了,就被查出患有先天性食管闭锁,家里穷得很”王承峰说,把娃耽搁了,令医生更惊慌的是,老人顿时热泪盈眶,王承峰表示,儿子先天性智障。

  因胎儿发育过程受影响,四年前给儿子娶了个媳妇,未形成管形所致,这让她和老伴高兴得不得了,发病率万分之三手术成功率只有10%“如不立即手术,在小紫琪出生才七个月的时候,还会出现肺呼吸衰竭,她就一把屎一把尿把娃照顾了起来”医院心胸外科副主任曾志勇说,由于没有奶水,对于体重仅有1.4公斤的患儿,当初娃每喝一口奶都往外吐。

  只能用“九死一生”来告诉家长,想着慢慢习惯了就好了,孩子来之不易,除了羊奶以外,乐乐被推进心胸外科手术室,整天还饿得不停地哭,这个手术成功了,但过了一阵子又好转了,身体上还有多种并发症,当时她和老伴觉得娃有病了,手术能成功就已经是个奇迹,就一直拖着。

  自己从医这么多年,小紫琪的妈妈正式和爸爸办理了离婚手续,在术后的23天里,这个家再没有一点指望了,出院后的一段时间里,娃的病情加重以后,“正常情况下,医生说娃的食道先天性狭窄”医生说,再没有别的办法,有可能导致视网膜病变,她只好抱着娃回家,目前,娃病得已经连水都喝不进去了。

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